Катя, у меня алалик сенсорный, но в разница идет уже при занятиях с логопедами-дефектологами, а в диагностике и лечении - практически то же самое.
Напишу как у нас в Тамбове. Когда обращаешься к невропатологу - он смотрит на понимание речи и общее развитие. Поэтому сенсорного видно и в 2-2,5 года, а вот моторного увидеть сложнее, потому что он молчит, но на бытовом уровне понимание у него хорошее, пока отставания от возрастных норм нет. Часто моторных отсылают до 3-3,5 лет.
Нам назначали ЭЭГ - но сделали как попало, потому что специалисты считают, что такое исследование можно полноценно проводить только с 7 лет: нужно кучу проводков ребенку на голову прицепить, нужно, чтобы он сидел спокойно и выполнял команды. Мы ничего не выполняли и спокойно не сидели. Возможно, в других городах оборудование и специалисты позволяют проводить это исследование как следует и в более раннем возрасте. МРТ не назначали. Насколько я поняла по форуму, собственно при алалии МРТ ничего не дает, но может выявить сопутствующие расстройства работы головного мозга, которые оказывают влияние на речь.
Прописали нам пантогам, кортексин и кавентон (последнее стимулирует приток крови к мозгу). Путем опыта мы остановились на патогаме и Магне B6, который пьем курсами не один год. Сколько будем пить - не знаю, но думаю, что и школа не станет пределом, наоборот, нагрузки на мозг будут больше и нужна будет поддержка, по крайней мере кислотами и витаминами.
У нас с дитем занимаются с 5 лет. Специалистов, которые работают с алаликами - мне не попалось, как и врача, который знает такой диагноз. Но в других городах вроде как в частном порядке можно найти специалиста для занятий и до 5 лет. Сама считаю, что с алаликами нужно в первую очередь полностью поменять стиль общения повседневный - это главное. Ну и с моторными, безусловно, нужно рано начинать работать над произношением, вызывать звуки, массаж делать - все это без специалиста невозможно.
В логопедический садик берут не раньше 4 лет, чаще всего с 5-ти. Как и в логопедические группы в обычных садах. Но алаликам нужны еще и дефектологи, и психологи, а не только логопеды. Работают и в группе, и индивидуально. Может, кто водит в сад - ответит подробнее.
По поводу трех лет работы - с моторными алаликами, к сожалению, все сложнее. Судя по опыту форумских мам, из моторных алаликов к школе компенсировался только сын Татьяны Лагун из Минска. У Елены Вербий дочка в 6 лет имела не очень высокий уровень развития речи, для обычной школы и даже речевой - недостаточный. Но пошла в речевой интернат - и там отлично начала прогрессировать. Вообще, лично у меня такое впечатление, что у моторных алаликов именно к 6 годам начинается значительный прогресс, тогда как у сенсорных вроде расстройство тяжелее (они не понимают слов вообще), но компенсируется легче и раньше.
Лечится алалия разными способами еще: есть центры Прогноз, Реацентр, Нижегородский центр - у них свои методики, которая имеет как положительные отзывы, так и отрицательные. Кто-то из мам обращался к китайским специалистам - они используют иглоукалывание. Кто-то из мам проводил исследование на отсутствие защемлений и смещений в зоне шейных позвонков - вроде как это влияет на кровоснабжение головного мозга и косвенно на речь. Обязательно нужно проверить слух на специальной аппаратуре - потому что алалия может сопровождаться снижение слуха, это нужно отдельно поправить, иначе работа над постановкой речи сильно затруднится.
С логопедом лично мы будем заниматься только постановкой звуков, все остальное я сама делаю, что интуитивно чувствуя, что здесь вычитывая. Надеюсь, что вам помогут чем-то мои ответы.
.png?1264309286)
